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L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels),IC50为 6.5 μM。
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels),IC50为 6.5 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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500 mg | ¥ 333 | 期货 | |
1 g | ¥ 418 | 期货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 140 | 现货 |
产品描述 | L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) is a more bioavailable form of vitamin C that is an alternative to taking ascorbic acid as a supplement. |
体外活性 | L-Ascorbic acid salt在高浓度下对人类肿瘤细胞系MCF-7(乳腺癌细胞)、KB(口腔上皮样癌细胞)和AN3-CA(子宫内膜腺癌细胞)具有生长抑制作用。L-Ascorbic acid salt与维生素K3结合时,在MCF-7、KB和AN3-CA人类肿瘤细胞系中显示出协同抑制细胞生长的作用,其所需浓度比单独给予维生素时低10至50倍,在此浓度水平上,分别给予的维生素并不具有毒性。该肿瘤细胞生长抑制效应在加入过氧化氢酶到含有维生素C和K3的培养基中时被完全抑制,这表明过量产生的过氧化氢可能参与上述效应的机制。[1]L-Ascorbic acid salt与维生素K3组合在人类子宫内膜腺癌(AN3CA)细胞培养中产生协同抑制生长的效果。[2]L-Ascorbic acid salt导致HL-60细胞内钙离子(Ca2+)浓度迅速增加,并随后发生细胞凋亡,表现为细胞收缩、核碎片化以及国际核间DNA切割产生180-200碱基对的片段。[3]L-Ascorbic acid salt(100 μM)在人类细胞中诱导DNA单链断裂,成纤维细胞和Molt-4细胞比淋巴细胞更为敏感。L-Ascorbic acid salt(50 μM)在Molt-4细胞中导致显著的细胞减少,但在淋巴细胞和成纤维细胞培养中则没有这种效应。[4] |
体内活性 | 经过sodiumL-ascorbate处理的Tg大鼠显示出更高的癌症发病率(29.6%),相较于未经处理的(15.4%)。独立于sodiumL-ascorbate处理之外,转基因大鼠在各种器官展现出多种恶性肿瘤[5]。经过12周的PEITC处理后,所有动物都发展出了简单增生和乳头状或结节性(PN)增生,但到第48周时,大多数这些病变不论是否经过sodiumL-ascorbate处理,都已消失。经过24周的PEITC处理后,同样的病变进展为异型增生和癌症,在第48周时仅少数病例出现,但在简单增生和PN增生中,sodiumL-ascorbate处理的增强效果在大鼠中是明显的[6]。 |
别名 | (+)-Sodium L-ascorbate, Vitamin C sodium salt, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, 抗坏血酸钠, 维生素C钠, Sodium L-ascorbate |
分子量 | 198.11 |
分子式 | C6H7NaO6 |
CAS No. | 134-03-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 6.25 mg/mL (31.39 mM), Sonication is recommended. H2O: 198.9 mM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
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