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L-Ascorbic acid sodium salt

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产品编号 T6674Cas号 134-03-2
别名 维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate

L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels),IC50为 6.5 μM。

L-Ascorbic acid sodium salt

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纯度: 100%
产品编号 T6674 别名 维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbateCas号 134-03-2

L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels),IC50为 6.5 μM。

规格价格库存数量
500 mg¥ 333期货
1 g¥ 418期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 140现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) is a more bioavailable form of vitamin C that is an alternative to taking ascorbic acid as a supplement.
体外活性
L-Ascorbic acid salt在高浓度下对人类肿瘤细胞系MCF-7(乳腺癌细胞)、KB(口腔上皮样癌细胞)和AN3-CA(子宫内膜腺癌细胞)具有生长抑制作用。L-Ascorbic acid salt与维生素K3结合时,在MCF-7、KB和AN3-CA人类肿瘤细胞系中显示出协同抑制细胞生长的作用,其所需浓度比单独给予维生素时低10至50倍,在此浓度水平上,分别给予的维生素并不具有毒性。该肿瘤细胞生长抑制效应在加入过氧化氢酶到含有维生素C和K3的培养基中时被完全抑制,这表明过量产生的过氧化氢可能参与上述效应的机制。[1]L-Ascorbic acid salt与维生素K3组合在人类子宫内膜腺癌(AN3CA)细胞培养中产生协同抑制生长的效果。[2]L-Ascorbic acid salt导致HL-60细胞内钙离子(Ca2+)浓度迅速增加,并随后发生细胞凋亡,表现为细胞收缩、核碎片化以及国际核间DNA切割产生180-200碱基对的片段。[3]L-Ascorbic acid salt(100 μM)在人类细胞中诱导DNA单链断裂,成纤维细胞和Molt-4细胞比淋巴细胞更为敏感。L-Ascorbic acid salt(50 μM)在Molt-4细胞中导致显著的细胞减少,但在淋巴细胞和成纤维细胞培养中则没有这种效应。[4]
体内活性
经过sodiumL-ascorbate处理的Tg大鼠显示出更高的癌症发病率(29.6%),相较于未经处理的(15.4%)。独立于sodiumL-ascorbate处理之外,转基因大鼠在各种器官展现出多种恶性肿瘤[5]。经过12周的PEITC处理后,所有动物都发展出了简单增生和乳头状或结节性(PN)增生,但到第48周时,大多数这些病变不论是否经过sodiumL-ascorbate处理,都已消失。经过24周的PEITC处理后,同样的病变进展为异型增生和癌症,在第48周时仅少数病例出现,但在简单增生和PN增生中,sodiumL-ascorbate处理的增强效果在大鼠中是明显的[6]。
别名维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate
化学信息
分子量198.11
分子式C6H7NaO6
CAS No.134-03-2
Smiles[O-]C[C@@H]([C@]1([H])C(O)=C(C(O1)=O)O)O.[Na+]
密度1.88. Temperature:19.7 °C.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 6.25 mg/mL (31.39 mM), Sonication is recommended.
H2O: 198.9 mM
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.0477 mL25.2385 mL50.4770 mL252.3850 mL
5 mM1.0095 mL5.0477 mL10.0954 mL50.4770 mL
10 mM0.5048 mL2.5239 mL5.0477 mL25.2385 mL
20 mM0.2524 mL1.2619 mL2.5239 mL12.6193 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.1010 mL0.5048 mL1.0095 mL5.0477 mL
100 mM0.0505 mL0.2524 mL0.5048 mL2.5239 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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